Lokale betäubende Drogen-pharmazeutischer Rohstoffe Lidocaine CASs 137-58-6

Lokale betäubende Drogen-pharmazeutischer Rohstoffe Lidocaine CAS 137-58-6

Schnelles Detail

Produkt-Beschreibung:

Lidocaine, xylocaine oder lignocaine ist ein allgemeines lokales Betäubungsmittel und class-1b antiarrhythmic eine Droge. Lidocaine wird aktuell benutzt, um itching, das Brennen und die Schmerz von den Hautentzündungen zu entlasten, eingespritzt als zahnmedizinisches Betäubungsmittel oder als lokales Betäubungsmittel für Kleinchirurgie. Er ist auf der Liste der Weltgesundheitsorganisation der wesentlichen Medizin, eine Liste der wichtigsten Medikationen, die in einem grundlegenden Gesundheitssystem benötigt werden.

Lidocaine ist die wichtigste class-1b antiarrhythmic Droge; er wird intravenös für die Behandlung von Kammerarrhythmie verwendet (für akuten Myokardinfarkt, Digoxinvergiftung, Cardioversion oder Herzkatheterismus) wenn Amiodarone nicht erhältlich oder kontraindiziert ist. Lidocaine sollte für dieses Anzeichen nach Defibrillation, CPR gegeben werden, und vasopressors sind eingeleitet worden. Eine prophylactike routinemäßigverwaltung wird nicht mehr für akute Herzinfarktbildung empfohlen; der Gesamtnutzen dieses Maßes ist nicht überzeugend.

Produkt-Anwendungen:

Das Wirksamkeitsprofil von Lidocaine als lokalen Betäubungsmittel wird durch einen schnellen Anfang der Aktion und Zwischendauer von Wirksamkeit gekennzeichnet. Deshalb ist Lidocaine für Infiltration, Block und Oberflächenanästhesie passend. Lang-fungierende Substanzen wie Bupivacaine werden manchmal Präferenz für die subdural und epiduralen Anästhesien gegeben; Lidocaine, obwohl, hat den Vorteil eines schnellen Anfangs der Aktion.

Adrenalin vasoconstricts Arterien, die Blutung verringernd und verzögert auch die Aufnahme von Lidocaine und fast verdoppelt die Dauer der Anästhesie. Für Oberflächenanästhesie können einige verfügbare Formulierungen z.B. für Endoskopien, vor den Intubationen, etc. verwendet werden, die den pH von Lidocaine abdämpft, macht das Einheimische, das weniger schmerzliches einfriert. [2] Lidocainetropfen können auf den Augenverfahren der Augen kurz verwendet werden.

Relative Unempfindlichkeit zum Lidocaine ist genetisch. Im hypokalemic sensorischen overstimulation ist relative Unempfindlichkeit zum Lidocaine in den Leuten beschrieben worden, die auch Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung haben. In der zahnmedizinischen Anästhesie kann eine relative Unempfindlichkeit zum Lidocaine aus den anatomischen Gründen auftreten wegen der unerwarteten Positionen von Nerven. Einige Leute mit Ehlers-Danlossyndrom sind zum Lidocaine unempfindlich.

Lidocaine, zusammen mit Äthanol, Ammoniak und Essigsäure, ist auch effektiv gewesen worden, wenn man die Quallenstiche behandelte, das betroffene Gebiet betäubend und weitere nematocyst Entladung verhindernd

Lidocaine kreuzt das Blutgehirn und die plazentaren Sperren, vermutlich durch passive Diffusion.
Lidocaine wird schnell durch die Leber umgewandelt, und Stoffwechselprodukt- und unverändertedroge werden durch die Nieren ausgeschieden. Biotransformation umfasst oxydierendes N-dealkylation, Ringhydroxylierung, Spaltung der Amidverknüpfung und Konjugation. N-dealkylation, eine bedeutende Bahn der Biotransformation, der Erträge das Stoffwechselprodukte monoethylglycinexylidide und des glycinexylidide. Die pharmakologischen/toxikologischen Aktionen dieser Stoffwechselprodukte sind ähnlich, aber weniger stark als, die von Lidocaine. Ungefähr 90% vom verabreichten Lidocaine wird in Form von verschiedenen Stoffwechselprodukten ausgeschieden, und weniger als 10% wird unverändert ausgeschieden. Das Primärstoffwechselprodukt im Urin ist ein Paronym von 4 hydroxy-2, Dimethylanilin 6.