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Bodybuidlings-Steroid-Hormon Tibolone für Behandlung Wechseljahressyndroms 5630-53-5

Bodybuidlings-Steroid-Hormon Tibolone für Behandlung Wechseljahressyndroms 5630-53-5

    • Bodybuidling Steroid Hormone Tibolone For Treatment of Menopausal Syndrome 5630-53-5
    • Bodybuidling Steroid Hormone Tibolone For Treatment of Menopausal Syndrome 5630-53-5
  • Bodybuidling Steroid Hormone Tibolone For Treatment of Menopausal Syndrome 5630-53-5

    Produktdetails:

    Herkunftsort: China
    Markenname: RAWSGEAR
    Zertifizierung: ISO 9001, USP, GMP
    Modellnummer: 5630-53-5

    Zahlung und Versand AGB:

    Min Bestellmenge: 10G
    Preis: negotiation
    Verpackung Informationen: Diskrete Weisen der Verpackung für den Zollpassierschein garantiert
    Lieferzeit: 3-5 Arbeitstage
    Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram, Bitcoin
    Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1000kg/month
    Kontakt
    Ausführliche Produkt-Beschreibung
    Produktname: Tibolone CAS: 5630-53-5
    Reinheit: 99% Aussehen: weißes Pulver
    MF: C21H28O2 mw: 312,45
    Markieren:

    fat cutter steroids

    ,

    muscle gain steroids

    Bodybuidlings-Steroid-Hormon Tibolone für Behandlung Wechseljahressyndroms 5630-53-5


    Schnelles Detail:

    Produkt-Name Tibolone
    Alias LIVIELLA; LIVIAL
    CAS-Register-Zahl 5630-53-5
    Kein Einecs 227-069-1
    Molekulare Formel C21H28O2
    Molekulargewicht 312,45
    Reinheit 99,0%
    Grad Pharmazeutischer Grad
    Auftritt Weißes Pulver
    Schmelzpunkt °C 169
    Siedepunkt °C 447.4±45.0 (vorausgesagt)
    Dichte 1.13±0.1 g/cm3 (vorausgesagt)

     

    Was ist tibolone?

    Tibolone ist ein synthetisches Steroidmolekül, das im Wesentlichen ein Progestogen ist. Geben Sie Absorption, seine Stoffwechselprodukte haben die Östrogen-, progestogenic und androgenen Eigenschaften bekannt. Die Östrogeneffekte werden hauptsächlich im Gehirn ausgeübt, im Knochen und in den vaginalen Geweben und sind für Steuerung von vasomotorischen Symptomen und Verhinderung des Knochenverlustes verantwortlich. Der Effekt der progestogenic Stoffwechselprodukte auf den Endometrium verhindert Hyperplasie. Begrenzte Umwandlung des Östrons zum Östradiol verringert möglicherweise die Östrogeneffekte von tibolone in der Brust. Androgene Effekte werden gedacht, um Testosteronverfügbarkeit zu erhöhen, indem man verbindliches Globulin (SHBG) des Geschlechtshormons verringert.

    Ist tibolone wie effektiv?

    In randomisierte Versuche tibolone ist 2.5mg gefunden worden, um als Standarddosis effektiver als Placebo und weniger effektiv zu sein kombiniertes MHT, wenn man vasomotorische Symptome steuerte. Gemäßigte-Qualitätsbeweis schlägt auch, dass tibolone mit einer höheren Rate des ungeplanten Blutens als Placebo verbunden ist, aber ein ermäßigteres des Blutens als mit kombiniertem MHT vor.

     

    Tibolone ist gefunden worden, um in der Verhinderung des Knochenverlustes effektiv zu sein. Der Effekt von tibolone auf Knochen scheint MHT ähnlich. In der AUFZUG-Studie war die absolute Reduzierung in den vertebralen Brüchen in der tibolone Gruppe, 8,6 (95% Ci, 4,4 bis 12,9) pro 1000 Personjahre mit einer relativen Reduzierungsgefahr von 45% (95% Ci, 26 bis 59). Es gab auch eine Reduzierung im absoluten Risiko des nonvertebral Bruchs. Die unerwünschten Zwischenfälle, die im AUFZUG gesehen werden, studieren Grenze seine Nützlichkeit für die ältere Bevölkerung mit niedriger Knochendichte.

     

    Tibolone verringert SHBG und erhöht bioavailable Testosteron. Darüber hinaus regt das Δ4-isomer von tibolone Androgenempfänger an. Beide Aktionen werden gedacht, um einen positiven Effekt auf sexuelle Funktion zu haben. Jedoch gibt es Beweis der niedrigen Qualität für dieses. Eine Cochrane-Meta-Analyse von Studien von tibolone V Placebo in den postmenopausalen Frauen fand keinen Effekt zu einem kleinen Nutzen, mit breiten Konfidenzintervallen.

     

    Randomisierte kontrollierte Versuche haben tibolone V MHT für sexuelle Funktion studiert. Zwei große Versuche haben tibolone V transdermal MHT studiert. Die LISA-Studie randomisierte 403 Frauen zum tibolone oder zum transdermal Östradiol/zum norethisterone für 24 Wochen. Beide Behandlungen fanden Verbesserung in der befriedigenden sexuellen Ereignisrate für beide Gruppen, ohne Unterschied zwischen Gruppen. In pro Protokollanalyse, aber nicht in der Absicht-zufestlichkeitsanalyse, war die Zunahme weiblicher sexueller Funktions-Index (FSFI)-Ergebnisse in der tibolone Gruppe im Vergleich zu der MHT-Gruppe erheblich größer (p = 0,025). Eine 48-Wochen-Studie von 437 Frauen randomisierte zum tibolone, oder transdermal Östradiol/norethisterone fanden Verbesserung in beiden Gruppen auf McCoys Sex-Skala-Fragebogen.

     

    Andere Studien verglichen tibolone mit Mund-MHT. Eine Studie, die tibolone, Mund-CEE/MPA und Placebo vergleicht, fand einen bedeutenden Anstieg in der sexuellen Funktion, wie durch das FSFI, in der tibolone Gruppe aber in keinem statistisch bedeutenden Unterschied zwischen tibolone und CEE/MPA gemessen. Uygur gefundene et al. verbesserten sexuelle Funktion in tibolone V CEE/MPA im vertraulichen Ausfragen eher als ein standardisierter Fragebogen.

    Wer kann tibolone verwenden?

    Tibolone kann von den Frauen verwendet werden, die eine intakte Gebärmutter haben und einen natürlichen Zeitraum für mindestens ein Jahr nicht erfahren haben. Wenn es eher genommen wird, ist möglicherweise unregelmäßiges Bluten erfahren. Frauen machen auch Übergang von zyklischem oder kombiniertem ununterbrochenem MHT auf Tibolone ein. Tibolone hat die gleichen Kontraindikationen wie jedes kombinierte MUNDMHT.

    Nebenwirkungen von tibolone

    Nebenwirkungen umfassen möglicherweise Kopfschmerzen, Übelkeit, Übelkeit, die Bauchschmerzen, geschwollen Füße und itching. Brustweichheit ist selten. Geringfügiges Bluten oder Aufdeckung treten möglicherweise allgemein zuerst aber neigt, nach einigen Monaten nachzulassen auf. Amenorrhoea wird durch ungefähr 80% von Frauen nach dem ersten Monat der Behandlung mit tibolone und über 90% nach dem dritten Monat der Therapie erzielt.

     

    Sicherheit von tibolone:

     

    In der AUFZUG-Studie von tibolone für die Verhinderung des Knochenverlustes und der osteoporotic Brüche, gab es eine Zunahme des Anschlags in der tibolone Gruppe, die mit der Placebogruppe verglichen wurde. Dieses wurde hauptsächlich in den Frauen in 60 Lebensjahren gesehen. Die Zunahme unter Frauen ihres 50s war 4 Extrafälle pro 1000 und unter Frauen in ihrem 60s, Kästen Extrakosten 13 pro 1000 Frauen.
    Tibolone verringert Gesamt- und LDL-Cholesterin- und -triglyzeridniveaus. Jedoch verringert es auch HDL-Cholesterin. Die Auswirkung von diesen ändert auf kardiovaskulären Ereignissen ist nicht klar. Meta-Analyse von nur vier Studien, die dieses überprüfen, zeigte ein unbedeutendes Chancenverhältnis für kardiovaskuläre Ereignisse mit tibolone von 1,38 [0,84, 2,27].


    Die Daten bezüglich der Brustsicherheit sind widersprüchlich gewesen. Präklinische Daten bezüglich des tibolone konzentrierten sich auf seinen Effekt auf Östrogenmetabolismus in der Brust. Tibolone und seine Stoffwechselprodukte verringern sulfatase und regen sulfotransferase Tätigkeit an, welche dadurch die Bildung von Active hemmt
    Östrogensubstanzen und Förderung der Bildung der inaktiv Östrogene. Sie ist mit weniger Brustdichte als herkömmliches ununterbrochenes kombiniertes MHT verbunden. Es war deshalb wahrscheinlich, im Hinblick auf Brustkrebsrisiko, für die Frauen sicherer, die vom Brustkrebs gefährdet sind oder sogar die, die Brustkrebs gehabt hatten.

     

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    Unser Vorteil:


    1, hohe Qualität mit konkurrenzfähigem Preis:
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    Kontaktdaten
    RAWSGEAR MANUFACTURER

    Ansprechpartner: Moran

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